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氣相色譜方法開發(fā)的一般步驟

更新時間:2023-01-16瀏覽:1401次
  1、樣品來源及其預(yù)處理方法
 
  GC直接分析的樣品必須是氣體或液體,固體樣品在分析前應(yīng)當溶解在適當?shù)娜軇┲?,而且要保證樣品中不含GC不能分析的組份(如無機鹽)或可能會損壞色譜柱的組份。
 
  這樣,我們在接到一個未知樣品時,就必須了解它的來源,估計可能含有的組分,以及樣品的沸點范圍。如能確定直接進樣分析,只要找一種合適的溶劑,一般講,溶劑應(yīng)具有較低沸點,從而使其容易與樣品分離。盡可能避免用水,二氯甲烷和甲醇作溶劑,它們對延長色譜柱的使用壽命不利。如果用毛細管分析,應(yīng)注意樣品濃度不要太高,以免造成柱超載,通常樣品的濃度為mg/ml級或更低。
 
  如果樣品中有不能用GC直接分析的組分,或樣品濃度太低,就必須進行必要的預(yù)處理,包括采用一些預(yù)分離手段,如各種萃取技術(shù),濃縮方法,提純方法等。
 
  2、確定儀器配置
 
  所謂儀器配置就是用于分析樣品的方法采用什么進樣裝置,什么載氣,什么色譜柱及其什么檢測器。
 
  3、確定安初始操作條件
 
  初始分離條件,主要包括進樣量,進樣器溫度,檢測器溫度,色譜柱溫度和載氣流速度。
 
  1)進樣量要根據(jù)樣品濃度,色譜柱容量和檢測器靈敏度來確定。
 
  2)進樣口溫度主要有樣品的沸點范圍決定,還要考慮色譜柱的使用溫度。首先要保證待測樣品全部汽化,其次要保證汽化的樣品組分能夠全部流出色譜柱,而不會在柱中冷凝。
 
  3)色譜柱溫度的確定主要由樣品的復(fù)雜程度和汽化溫度決定。
 
  4)檢測器溫度是指檢測器加熱塊溫度而不是實際檢測點,如火焰的溫度。
 
  檢測器溫度設(shè)置原則是保證流出色譜柱的組分不會冷凝,同是又滿足檢測器靈敏度的要求。大部分檢測器的靈敏度受溫度影響不大,故檢測器溫度可參照色譜柱的zui高溫度設(shè)定。
 
  5)載氣流速的確定相對容易一些,開始可按照比*流速(氮氣約20cm/S、氦氣約25cm/S、氫氣約為30cm/S)高10%來設(shè)定,然后根據(jù)分離情況進行調(diào)節(jié),原則是既保證待測物的*分離,又要保證盡可能短的分析時間,用填充柱時載氣流速一般設(shè)為30ml/min。
 
  當儀器沒有配置電子氣路(EPC)控制時,必須通過皂膜流量計或測定時間的方法來測定載氣流速,通過調(diào)節(jié)柱前壓的方式來改變載氣流速,色譜柱越長,內(nèi)徑越小柱溫越高,需要柱前壓越高。當所用檢測器需要燃燒氣和輔助氣時,還要設(shè)定這些氣體的流量。
 
  4、分離條件優(yōu)化
 
  分離條件的優(yōu)化是一個很大的題目,這里只從實用角度簡單介紹優(yōu)化方法。這里只強調(diào)操作條件柱溫和載汽流速的優(yōu)化。條件優(yōu)化的目的就是在zui短的分析時間內(nèi)達到符合要求的分離結(jié)果。
 
  5、定性鑒定
 
  所謂定性,就是確定色譜峰的歸屬,對于簡單樣品,可根據(jù)準物質(zhì)對照用保留值來確定色譜圖上的峰哪個是要分析的峰。定性時必須注意,在同一色譜柱上,不同化合物可能有相同的保留值,所以對未知物的定性僅僅用一個保留數(shù)據(jù)是不夠的,雙柱或多柱保留數(shù)值定性是GC中較為可靠的方法,因為不同化合物在不同色譜柱上具有相同保留值的幾率要小的多。
 
  6、定量分析
 
  在這一步驟中是要確定用什么定量方法來測定待測組分的含量。
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